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克日，专一于痛苦悲伤医治的翻新药物研发新锐企业——阳光安津（南京）生物医药科技无限公司（下称“阳光安津”）正式发布实现超亿元Pre-A轮融资。本轮融资由启明创投领投。融资资金将用于寰球当先的痛苦悲伤医治研发管线临床前跟晚期临床阶段的开辟，减速靶向钠离子通道Nav1.8小分子药物的研发进度，加强其在寰球生物医药范畴的竞争力。阳光安津由北京年夜学雷晓光教学与中国医学迷信院皮肤病病院临床大夫杨勇教学独特创建，公司曾经组建了在翻新药物开辟范畴存在丰盛研发教训跟国际竞争力的研发团队，以新型镇痛药的研发为目的，专一于Nav1.8跟Nav1.7这两个与机体痛苦悲伤感触高度相干的钠离子通道。以后，寰球慢性痛苦悲伤发病率始终居高不下，依据国际痛苦悲伤协会数据，全天下1/5的人阅历过慢性痛苦悲伤。在中国，依据《中国痛苦悲伤防控与安康增进策略蓝皮书：中国痛苦悲伤医学开展讲演》，有超越3亿人正在遭遇慢性痛苦悲伤的熬煎，且正以每年1000万-2000万的速率疾速增加，痛苦悲伤已成为继心脑血管疾病、肿瘤之后的第三年夜安康成绩。依据MordorIntelligence讲演，寰球痛苦悲伤治理市场估计到2027年将增加至1207亿美元，复合年增加率为7.39%。阿片类镇痛药物现在是镇痛市场的配角，然而因为其显明的反作用跟易成瘾性，其在临床上的应用面对宏大挑衅，并且激发了重大的药物滥用社会成绩。为满意这一凸起的临床需要，针对非阿片类镇痛靶点，特殊是靶向与痛苦悲伤高度相干的钠离子通道的小分子翻新药愈发遭到器重跟追捧。此中，2024年终，Vertex颁布离子通道Nav1.8克制剂VX-548医治中至重度急性痛苦悲伤3期临床的最新数据，研讨到达NPRS以及SPID48重要起点，比拟抚慰剂明显改良。这一靶向Nav1.8的新型小分子药物一旦获批，将成为近二十多年来寰球首款非阿片类、无成瘾性痛苦悲伤医治药物，存在划时期的意思。比拟于Vertex开辟的VX-548，阳光安津正在开辟的Nav1.8克制剂已展示了明显优于其的镇痛后果跟保险性，表现出成为同类最佳（best-in-class）药物的潜力。估计于2025年启动IND，正式迈入临床实验阶段。本轮融资的顺遂实现，展示了生物医药范畴专业投资机构对阳光安津的高度承认。将来，阳光安津将连续聚焦于痛苦悲伤范畴有潜力的离子通道靶标，以自研为主导统筹配合开辟的方法，打造寰球当先的痛苦悲伤医治研发管线，并经由过程机动的临床实验战略进一步减速其在海内外的临床开辟，使患者早日取得阔别痛苦悲伤的老手段，同时拓展其在寰球市场的影响力。现在阳光安津已获评国度级科技型中小企业、江苏南京江北新区人才飞地，并获批国度级人才名目1个。阳光安津开创人雷晓光教学表现：“咱们团队临时专一于离子通道相干基本研讨，经由过程打造阳光安津这一离子通道药物研发平台，旨在疾速地推动新型镇痛药开辟，造福寰球上亿痛苦悲伤患者。感激多家市场化投资机构，在医药行业隆冬及相干范畴竞争剧烈的情况下，独特抉择了阳光安津，公司团队将竭尽全力，以愈加高昂的斗志去争夺痛苦悲伤新药范畴的新冲破。”启明创逢迎伙人、医疗安康行业独特担任人陈侃博士表现：“阳光安津在新型镇痛药开辟范畴的丰富沉淀跟强盛的科研翻新才能令咱们印象深入。咱们信任，在公司已有的踏实药物化学及植物模子研讨基本上，优良的开创团队将很快推动相干管线获得冲破性停顿，终极为寰球一直增加的痛苦悲伤患者带来福音。”本轮融资由启明创投领投，博行资源跟清控银杏跟投。（转自：启明创投）